2.43
1.65
1.98
0.73
1.88
1.81
2.43
2.2 نىسپىي مولېكۇلا ماسسا تەقسىماتىنىڭ كالىبراتسىيە ئەگرى سىزىقىدا ئىشلىتىلىدىغان ئۆلچەملىك ماددىلار: ئىنسۇلىن، مىكوپېپتىدلار، گلىتسىن-گلىتسىن-تىروزىن-ئارگىنىن، گلىتسىن-گلىتسىن-گلىتسىن
3 ئەسۋاب ۋە ئۈسكۈنىلەر
23.2
21.4
22.2
16.1
22.3
20.8
23.9
27.5
ئومۇمەن قىلىپ ئېيتقاندا، Sustar مەھسۇلاتلىرىدىكى ئامىنو كىسلاتاسىنىڭ نىسبىتى Zinpro مەھسۇلاتلىرىدىكىدىن يۇقىرى.
8-قىسىم ئىشلىتىش تەسىرى
تۇخۇم تۇغۇشنىڭ ئاخىرقى مەزگىلىدە تۇخۇم تۇغىدىغان توخۇلارنىڭ ئىشلەپچىقىرىش ئىقتىدارى ۋە تۇخۇم سۈپىتىگە ھەر خىل مىكرو ماددىلىق مەنبەلەرنىڭ تەسىرى
ئىشلەپچىقىرىش جەريانى
نىشانلىق خېلات تېخنىكىسى
قىرقىش ئېمۇلسىيىسى تېخنىكىسى
بېسىملىق پۈركۈش ۋە قۇرۇتۇش تېخنىكىسى
سوۋۇتۇش ۋە نەملىكنى يوقىتىش تېخنىكىسى
ئىلغار مۇھىت كونترول تېخنىكىسى
قوشۇمچە A: پېپتىدلارنىڭ نىسپىي مولېكۇلا ماسسىسى تەقسىملىنىشىنى بېكىتىش ئۇسۇللىرى
ئۆلچەمنىڭ قوللىنىلىشى: GB/T 22492-2008
1 سىناق پىرىنسىپى:
بۇ يۇقىرى ئۈنۈملۈك گېل سۈزۈش خروماتوگرافىيەسى ئارقىلىق بېكىتىلدى. يەنى، تۆشۈكلۈك تولدۇرغۇچنى مۇقىم باسقۇچ سۈپىتىدە ئىشلىتىپ، 220nm ئۇلترابىنەفشە نۇر يۇتۇش دولقۇن ئۇزۇنلۇقىدىكى پېپتىد باغلىنىشىدا بايقالغان ئايرىش ئۈچۈن ئۈلگە تەركىبلىرىنىڭ نىسپىي مولېكۇلا ماسسا چوڭلۇقىدىكى پەرقكە ئاساسەن، گېل سۈزۈش خروماتوگرافىيەسى (يەنى GPC يۇمشاق دېتالى) ئارقىلىق نىسپىي مولېكۇلا ماسسا تەقسىملىنىشىنى بەلگىلەش ئۈچۈن مەخسۇس سانلىق مەلۇمات بىر تەرەپ قىلىش يۇمشاق دېتالى ئارقىلىق، خروماتوگراممىلار ۋە ئۇلارنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرى بىر تەرەپ قىلىنىپ، سويا پېپتىدىنىڭ نىسپىي مولېكۇلا ماسسا چوڭلۇقى ۋە تەقسىملىنىش دائىرىسىنى ئېلىش ئۈچۈن ھېسابلاندى.
2. رېئاگېنتلار
تەجرىبە سۈيى GB/T6682 دىكى ئىككىنچى دەرىجىلىك سۇ ئۆلچىمىگە ئۇيغۇن كېلىشى كېرەك، ئالاھىدە بەلگىلىمىلەردىن باشقا، رېئاگېنتلارنى ئىشلىتىشكە بولمايدۇ، ئانالىز جەھەتتىن ساپ بولۇشى كېرەك.
2.1 رېئاگېنتلار ئاتسېتونىترىل (خروماتوگرافىيەلىك ساپ)، ترىفتورسىركە كىسلاتاسى (خروماتوگرافىيەلىك ساپ) قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
2.2 نىسپىي مولېكۇلا ماسسا تەقسىماتىنىڭ كالىبراتسىيە ئەگرى سىزىقىدا ئىشلىتىلىدىغان ئۆلچەملىك ماددىلار: ئىنسۇلىن، مىكوپېپتىدلار، گلىتسىن-گلىتسىن-تىروزىن-ئارگىنىن، گلىتسىن-گلىتسىن-گلىتسىن
3 ئەسۋاب ۋە ئۈسكۈنىلەر
3.1 يۇقىرى ئىقتىدارلىق سۇيۇقلۇق خروماتوگرافى (HPLC): UV دېتېكتورى ۋە GPC سانلىق مەلۇمات بىر تەرەپ قىلىش يۇمشاق دېتالى بار خروماتوگرافىيە خىزمەت پونكىتى ياكى بىرلەشتۈرگۈچ.
3.2 كۆچمە باسقۇچلۇق ۋاكۇئۇم سۈزۈش ۋە گازسىزلاندۇرۇش ئۈسكۈنىسى.
3.3 ئېلېكترونلۇق تەڭپۇڭلۇق: گرادۇس قىممىتى 0.000 1g.
4 مەشغۇلات باسقۇچى
4.1 خروماتوگرافىيە شەرتلىرى ۋە سىستېمىنىڭ ماسلىشىش تەجرىبىلىرى (پايدىلىنىش شەرتلىرى)
- 4.1.1 خروماتوگرافىيەلىك تۈۋرۈك: TSKgelG2000swxl300 mm×7.8 mm (ئىچكى دىئامېتىر) ياكى ئوخشاش تىپتىكى، ئوخشاش ئىقتىدارغا ئىگە، ئاقسىل ۋە پېپتىدلارنى بەلگىلەشكە ماس كېلىدىغان باشقا گېل تۈۋرۈكلىرى.
- 4.1.2 ھەرىكەتچان باسقۇچ: ئاتسېتونىترىل + سۇ + ترىفتور ئاتسېتات كىسلاتاسى = 20 + 80 + 0.1.
- 4.1.3 بايقاش دولقۇن ئۇزۇنلۇقى: 220 نانومېتىر.
- 4.1.4 ئېقىش سۈرئىتى: 0.5 مىللىلىتىر/مىنۇت.
- 4.1.5 بايقاش ۋاقتى: 30 مىنۇت.
- 4.1.6 ئەۋرىشكە ئوكۇل قىلىش مىقدارى: 20μL.
- 4.1.7 تۈۋرۈك تېمپېراتۇرىسى: ئۆي تېمپېراتۇرىسى.
- 4.1.8 خروماتوگرافىيە سىستېمىسىنى بايقاش تەلىپىگە ماسلاشتۇرۇش ئۈچۈن، يۇقىرىدىكى خروماتوگرافىيە شارائىتى ئاستىدا، گېل خروماتوگرافىيە تۈۋرۈكىنىڭ ئۈنۈمى، يەنى نەزەرىيەۋى تاختىلارنىڭ سانى (N)، ئۈچ پېپتىد ئۆلچىمى (گلىتسىن-گلىتسىن-گلىتسىن) نىڭ چوققىلىرى ئاساسىدا ھېسابلىغاندا 10000 دىن تۆۋەن بولماسلىقى كېرەكلىكى بەلگىلەنگەن.
- 4.2 نىسپىي مولېكۇلا ماسسىسى ئۆلچەملىك ئەگرى سىزىقلىرىنى ھاسىل قىلىش
- يۇقىرىدىكى ئوخشاش بولمىغان نىسپىي مولېكۇلا ماسسىسى پېپتىد ئۆلچەملىك ئېرىتمىلىرى 1 مىللىگرام/مىللىلىتىر ماسسا قويۇقلۇقىدىكى كۆچمە باسقۇچ ماسلاشتۇرۇش ئۇسۇلى ئارقىلىق تەييارلىنىپ، بەلگىلىك نىسبەتتە ئارىلاشتۇرۇلۇپ، ئاندىن تۆشۈك چوڭلۇقى 0.2 μm ~ 0.5 μm بولغان ئورگانىك باسقۇچ پەردىسىدىن سۈزۈلۈپ، ئەۋرىشكە كىرگۈزۈلدى، ئاندىن ئۆلچەملەرنىڭ خروماتوگراممىلىرى ئېلىندى. نىسپىي مولېكۇلا ماسسىسىنى تەڭشەش ئەگرى سىزىقلىرى ۋە ئۇلارنىڭ تەڭلىمىلىرى نىسپىي مولېكۇلا ماسسىسىنىڭ لوگارىفىمىنى ساقلاش ۋاقتىغا سېلىشتۇرۇش ياكى سىزىقلىق رېگرېسسىيە ئۇسۇلى ئارقىلىق ئېلىندى.
4.3 ئۈلگە داۋالاش
10 مىللىلىتىرلىق ئۆلچەم كولباسىسىغا 10 مىللىگرام ئەۋرىشكە توغرا ئۆلچەپ، ئازراق ھەرىكەتچان فازا قوشۇپ، 10 مىنۇت ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى بىلەن چايقىتىپ، ئەۋرىشكە تولۇق ئېرىپ ئارىلاشتۇرۇلىدۇ، ھەرىكەتچان فازا بىلەن تەڭشەلگەنگە قەدەر سۇيۇلدۇرۇلىدۇ، ئاندىن تۆشۈك چوڭلۇقى 0.2μm ~ 0.5μm بولغان ئورگانىك فازا پەردىسىدىن سۈزۈلىدۇ، سۈزۈلگەن سۇ A.4.1 دىكى خروماتوگرافىيە شارائىتىغا ئاساسەن ئانالىز قىلىنىدۇ.
- 5. نىسپىي مولېكۇلا ماسسىسى تەقسىملىنىشىنى ھېسابلاش
- 4.1 نىڭ خروماتوگرافىيە شارائىتى ئاستىدا 4.3 تە تەييارلانغان ئەۋرىشكە ئېرىتمىسىنى تەھلىل قىلغاندىن كېيىن، GPC سانلىق مەلۇمات بىر تەرەپ قىلىش يۇمشاق دېتالى ئارقىلىق ئەۋرىشكەنىڭ خروماتوگرافىيە سانلىق مەلۇماتلىرىنى 4.2 دىكى كالىبراتسىيە ئەگرى سىزىقىغا قويۇش ئارقىلىق ئەۋرىشكەنىڭ نىسپىي مولېكۇلا ماسسىسى ۋە ئۇنىڭ تارقىلىش دائىرىسىنى قولغا كەلتۈرگىلى بولىدۇ. ھەر خىل پېپتىدلارنىڭ نىسپىي مولېكۇلا ماسسىسىنىڭ تارقىلىشىنى چوققا رايونىنى نورماللاشتۇرۇش ئۇسۇلى ئارقىلىق، تۆۋەندىكى فورمۇلا بويىچە ھېسابلىغىلى بولىدۇ: X=A/A ئومۇمىي × 100
- فورمۇلادا: X - ئەۋرىشكەدىكى ئومۇمىي پېپتىدتىكى نىسپىي مولېكۇلا ماسسىسى پېپتىدنىڭ ماسسا نىسبىتى، %;
- A - نىسپىي مولېكۇلا ماسسىلىق پېپتىدنىڭ چوققا رايونى؛
- جەمئىي A - ھەر بىر نىسپىي مولېكۇلا ماسسىسى پېپتىدنىڭ چوققا كۆلىمىنىڭ يىغىندىسى، بىر كەسىرلىك ئورۇنغىچە ھېسابلىنىدۇ.
- 6 تەكرارلىنىشچانلىقى
- تەكرارلىنىش شەرتى ئاستىدا قولغا كەلتۈرۈلگەن ئىككى مۇستەقىل بېكىتىشنىڭ مۇتلەق پەرقى ئىككى بېكىتىشنىڭ ئارىفمېتىك ئوتتۇرىچە قىممىتىنىڭ %15 تىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك.
- قوشۇمچە B: ئەركىن ئامىنو كىسلاتاسىنى بەلگىلەش ئۇسۇللىرى
- ئۆلچەمنىڭ قوللىنىلىشى: Q/320205 KAVN05-2016
- 1.2 رېئاگېنتلار ۋە ماتېرىياللار
- مۇزلۇق ئاتسېتاتىك كىسلاتا: ئانالىز جەھەتتىن ساپ
- پېرخلورىك كىسلاتا: 0.0500 مول/لىتىر
- كۆرسەتكۈچ: %0.1 كرىستال بىنەپشە كۆرسەتكۈچ (مۇزلۇق ئاتسېتاتىك كىسلاتا)
- 2. ئەركىن ئامىنو كىسلاتالىرىنى بېكىتىش
ئەۋرىشكىلەر 80 سېلسىيە گرادۇستا 1 سائەت قۇرۇتۇلدى.
ئەۋرىشكىنى قۇرۇق قاچىغا سېلىپ، تەبىئىي ھالدا ئۆي تېمپېراتۇرىسىغا يەتكۈزۈڭ ياكى ئىشلىتىشكە بولىدىغان تېمپېراتۇرىغا يەتكۈزۈڭ.تەخمىنەن 0.1 گرام ئەۋرىشكە (0.001 گرامغىچە توغرا ئۆلچەڭ) نى 250 مىللىلىتىرلىق قۇرۇق كونۇس شەكىللىك بوتۇلكىغا سېلىڭ.ئەۋرىشكىنىڭ مۇھىت نەملىكىنى سۈمۈرۈۋېلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن تېز سۈرئەتتە كېيىنكى باسقۇچقا ئۆتۈڭ25 مىللىلىتىر مۇز ئاتسېتاتىك كىسلاتا قوشۇپ، ياخشى ئارىلاشتۇرۇپ، 5 مىنۇتتىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك.2 تامچە كىرىستال بىنەپشە رەڭلىك كۆرسەتكۈچ قوشۇڭپېرخلورىك كىسلاتانىڭ 0.0500 مول / لىتىر (±0.001) ئۆلچەملىك تىترلاش ئېرىتمىسى بىلەن ئېرىتمە بىنەپشە رەڭدىن ئاخىرقى نۇقتىغا ئۆزگەرگۈچە تىترلاڭ.
ئۆلچەملىك ئېرىتمىنىڭ ئىستېمال قىلىنغان مىقدارىنى خاتىرىلەڭ.
- بوش سىناقنى شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىڭ.
- 3. ھېسابلاش ۋە نەتىجىلەر
- رېئاگېنتتىكى ئەركىن ئامىنو كىسلاتا مىقدارى X ماسسا كەسمى (%) سۈپىتىدە ئىپادىلىنىدۇ ۋە تۆۋەندىكى فورمۇلا بويىچە ھېسابلىنىدۇ: X = C × (V1-V0) × 0.1445/M × 100%، بۇ فورمۇلا تۆۋەندىكىچە:
- C - ئۆلچەملىك پېرخلورىك كىسلاتا ئېرىتمىسىنىڭ مول مىقدارى (مول/لىتىر)
- V1 - ئۆلچەملىك پېرخلورىك كىسلاتا ئېرىتمىسى بىلەن ئەۋرىشكىلەرنى تىترلاشقا ئىشلىتىلگەن ھەجىم، مىللىلىتىر (mL) بىلەن.
- Vo - ئۆلچەملىك پېرخلورىك كىسلاتا ئېرىتمىسى بىلەن تىترلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن ھەجىم، مىللىلىتىر (mL) بىلەن؛
M - ئەۋرىشكىنىڭ ماسسىسى، گرام (g).
| 0.1445: ئامىنو كىسلاتاسىنىڭ ئوتتۇرىچە ماسسىسى 1.00 مىللىلىتىر ئۆلچەملىك پېرخلورىك كىسلاتا ئېرىتمىسىگە تەڭ [c (HClO4) = 1.000 مول / لىتىر]. | 4.2.3 سېرىي سۇلفات ئۆلچەملىك تىترلاش ئېرىتمىسى: قويۇقلۇقى c [Ce (SO4) 2] = 0.1 مول/لىتىر، GB/T601 گە ئاساسەن تەييارلانغان. | |
| ئۆلچەملەرنى قوللىنىش: Q/70920556 71-2024 | 1. بەلگىلەش پرىنسىپى (مىسال سۈپىتىدە Fe) | ئامىنو كىسلاتالىق تۆمۈر بىرىكمىلىرىنىڭ سۇسىز ئېتانولدا ئېرىشچانلىقى ناھايىتى تۆۋەن، ئەركىن مېتال ئىئونلىرى سۇسىز ئېتانولدا ئېرىشچانلىقى يۇقىرى، بۇ ئىككىسىنىڭ سۇسىز ئېتانولدىكى ئېرىشچانلىقىدىكى پەرق ئامىنو كىسلاتالىق تۆمۈر بىرىكمىلىرىنىڭ خېلاتلىنىش سۈرئىتىنى بېكىتىشتە ئىشلىتىلدى. |
| فورمۇلادا: V1 - سىناق ئېرىتمىسىنى تىترلاش ئۈچۈن سەرپ قىلىنغان سېرىي سۇلفات ئۆلچەملىك ئېرىتمىسىنىڭ مىقدارى، مىللىلىتىر؛ | سۇسىز ئېتانول؛ قالغانلىرى GB/T 27983-2011 نىڭ 4.5.2-ماددىسى بىلەن ئوخشاش. | 3. تەھلىل باسقۇچلىرى |
| ئىككى سىناقنى پاراللېل ھالدا ئېلىپ بېرىڭ. 103±2℃ تېمپېراتۇرىدا 1 سائەت قۇرۇتۇلغان ئەۋرىشكەدىن 0.1g نى 0.0001g غا توغرىلاپ ئۆلچەپ، 100mL سۇسىز ئېتانول قوشۇپ ئېرىتىڭ، سۈزۈڭ، قالغان سۇنى 100mL سۇسىز ئېتانول بىلەن كەم دېگەندە ئۈچ قېتىم يۇيۇپ سۈزۈڭ، ئاندىن قالغان سۇنى 250mL كونۇس شەكىللىك بوتۇلكىغا قۇيۇپ، GB/T27983-2011 نىڭ 4.5.3-ماددىسىغا ئاساسەن 10mL سۇلفات كىسلاتاسى ئېرىتمىسى قوشۇڭ، ئاندىن GB/T27983-2011 نىڭ 4.5.3-ماددىسىغا ئاساسەن «ئېرىگۈچە قىزىتىپ، ئاندىن سوۋۇتۇڭ» غا ئاساسەن تۆۋەندىكى قەدەملەرنى ئىجرا قىلىڭ. بوش سىناقنى بىرلا ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىڭ. | 4. ئومۇمىي تۆمۈر مىقدارىنى بېكىتىش | 4.1 بەلگىلەش پرىنسىپى GB/T 21996-2008 نىڭ 4.4.1-ماددىسى بىلەن ئوخشاش. |
4.2. رېئاگېنتلار ۋە ئېرىتمىلەر
| 4.2.1 ئارىلاشما كىسلاتا: 700 مىللىلىتىر سۇغا 150 مىللىلىتىر سۇلفات كىسلاتاسى ۋە 150 مىللىلىتىر فوسفور كىسلاتاسى قوشۇپ ياخشى ئارىلاشتۇرۇڭ. | 4.2.2 ناترىي دىفېنىلامىن سۇلفونات كۆرسەتكۈچ ئېرىتمىسى: 5g/L، GB/T603 بويىچە تەييارلانغان. | 4.2.3 سېرىي سۇلفات ئۆلچەملىك تىترلاش ئېرىتمىسى: قويۇقلۇقى c [Ce (SO4) 2] = 0.1 مول/لىتىر، GB/T601 گە ئاساسەن تەييارلانغان. | |
| 4.3 تەھلىل باسقۇچلىرى | ئىككى سىناقنى پاراللېل ھالدا ئېلىپ بېرىڭ. 0.1 گرام ئەۋرىشكە ئېلىپ، 020001 گرامغىچە توغرا ئۆلچەپ، 250 مىللىلىتىرلىق كونۇس شەكىللىك بوتۇلكىغا سېلىپ، 10 مىللىلىتىر ئارىلاشما كىسلاتا قوشۇڭ، ئېرىگەندىن كېيىن 30 مىللىلىتىر سۇ ۋە 4 تامچە ناترىي دىئانىلىن سۇلفونات كۆرسەتكۈچ ئېرىتمىسى قوشۇڭ، ئاندىن GB/T21996-2008 نىڭ 4.4.2-ماددىسىغا ئاساسەن تۆۋەندىكى قەدەملەرنى ئىجرا قىلىڭ. بوش سىناقنى بىرلا ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىڭ. | 4.4 نەتىجىلەرنىڭ ئىپادىلىنىشى | ئامىنو كىسلاتالىق تۆمۈر بىرىكمىلىرىنىڭ ئومۇمىي تۆمۈر مىقدارى X1 نىڭ تۆمۈرنىڭ ماسسا ئۈلۈشى بويىچە ئىپادىلىنىشى، قىممىتى % بىلەن ئىپادىلىنىدۇ (1) فورمۇلا بويىچە ھېسابلىنىدۇ: |
| X1=(V-V0)×C×M×10-3×100 | V0 - بوش ئېرىتمىنى تىترلاش ئۈچۈن سەرپ قىلىنغان سېرىي سۇلفات ئۆلچەملىك ئېرىتمىسى، مىللىلىتىر؛ | V0 - بوش ئېرىتمىنى تىترلاش ئۈچۈن سەرپ قىلىنغان سېرىي سۇلفات ئۆلچەملىك ئېرىتمىسى، مىللىلىتىر؛ | C - سېرىي سۇلفات ئۆلچەملىك ئېرىتمىسىنىڭ ئەمەلىي قويۇقلۇقى، مول/لىتىر5. خېلاتلاردىكى تۆمۈر مىقدارىنى ھېسابلاشخېلات تەركىبىدىكى تۆمۈرنىڭ ماسسا نىسبىتى بويىچە % بىلەن ئىپادىلەنگەن تۆمۈر مىقدارى X2 تۆۋەندىكى فورمۇلا بويىچە ھېسابلىنىدۇ: x2 = ((V1-V2) × C × 0.05585)/m1 × 100 |
| فورمۇلادا: V1 - سىناق ئېرىتمىسىنى تىترلاش ئۈچۈن سەرپ قىلىنغان سېرىي سۇلفات ئۆلچەملىك ئېرىتمىسىنىڭ مىقدارى، مىللىلىتىر؛ | V2 - بوش ئېرىتمىنى تىترلاش ئۈچۈن سەرپ قىلىنغان سېرىي سۇلفات ئۆلچەملىك ئېرىتمىسى، مىللىلىتىر؛nom1-ئۈلگە ماسسىسى، g. پاراللېل بېكىتىش نەتىجىسىنىڭ ئارىفمېتىك ئوتتۇرىچە قىممىتىنى بېكىتىش نەتىجىسى قىلىپ ئالساق، پاراللېل بېكىتىش نەتىجىسىنىڭ ئابسولوت پەرقى %0.3 تىن ئېشىپ كەتمەيدۇ. | 0.05585 - گرام بىلەن ئىپادىلەنگەن تۆمۈرنىڭ ماسسىسى، 1.00 مىللىلىتىر سېرىي سۇلفات ئۆلچەملىك ئېرىتمىسى C[Ce(SO4)2.4H20] غا باراۋەر = 1.000 مول/لىتىر.nom1-ئۈلگە ماسسىسى، g. پاراللېل بېكىتىش نەتىجىسىنىڭ ئارىفمېتىك ئوتتۇرىچە قىممىتىنى بېكىتىش نەتىجىسى قىلىپ ئالساق، پاراللېل بېكىتىش نەتىجىسىنىڭ ئابسولوت پەرقى %0.3 تىن ئېشىپ كەتمەيدۇ. | 6. خېلاتلىنىش سۈرئىتىنى ھېسابلاشخېلاتلىنىش نىسبىتى X3، قىممىتى % بىلەن ئىپادىلىنىدۇ X3 = X2/X1 × 100قوشۇمچە C: زىنپرونىڭ خېلاتلىنىش سۈرئىتىنى بېكىتىش ئۇسۇللىرى |
ئۆلچەمنىڭ قوللىنىلىشى: Q/320205 KAVNO7-2016
1. رېئاگېنتلار ۋە ماتېرىياللار
a) مۇزلۇق ئاتسېتاتىك كىسلاتا: ئانالىز جەھەتتىن ساپ؛ b) پېرخلورىك كىسلاتا: 0.0500mol/L؛ c) كۆرسەتكۈچ: 0.1% كىرىستال بىنەپشە كۆرسەتكۈچ (مۇزلۇق ئاتسېتاتىك كىسلاتا)
2. ئەركىن ئامىنو كىسلاتالىرىنى بېكىتىش
2.1 ئەۋرىشكىلەر 80 سېلسىيە گرادۇستا 1 سائەت قۇرۇتۇلدى.
2.2 ئەۋرىشكىنى قۇرۇق قاچىغا سېلىپ، تەبىئىي ھالدا ئۆي تېمپېراتۇرىسىغا يەتكۈزۈڭ ياكى ئىشلىتىشكە بولىدىغان تېمپېراتۇرىغا يەتكۈزۈڭ.
2.3 تەخمىنەن 0.1 گرام ئەۋرىشكە (0.001 گرامغىچە توغرا) نى 250 مىللىلىتىرلىق قۇرۇق كونۇس شەكىللىك بوتۇلكىغا سېلىڭ.
2.4 ئەۋرىشكىنىڭ مۇھىت نەملىكىنى سۈمۈرۈۋېلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن تېز سۈرئەتتە كېيىنكى باسقۇچقا ئۆتۈڭ.
2.5 25 مىللىلىتىر مۇز ئاتسېتاتىك كىسلاتا قوشۇپ، ياخشى ئارىلاشتۇرۇپ، 5 مىنۇتتىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك.
2.6 2 تامچە كىرىستال بىنەپشە رەڭلىك كۆرسەتكۈچ قوشۇڭ.
2.7 پېرخلورىك كىسلاتانىڭ 0.0500mol/L (±0.001) ئۆلچەملىك تىترلاش ئېرىتمىسى بىلەن ئېرىتمە بىنەپشە رەڭدىن يېشىل رەڭگە ئۆزگىرگۈچە 15 سېكۇنت تىترلاڭ، رەڭگى ئاخىرقى نۇقتا سۈپىتىدە ئۆزگەرمەيدۇ.
2.8 ئۆلچەملىك ئېرىتمىنىڭ سەرپ قىلىنغان مىقدارىنى خاتىرىلەڭ.
2.9 بوش سىناقنى بىرلا ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىڭ.
- 3. ھېسابلاش ۋە نەتىجىلەر
- كاتالانچە
- Physicochemical parameters
V1 - ئۆلچەملىك پېرخلورىك كىسلاتا ئېرىتمىسى بىلەن ئەۋرىشكىلەرنى تىترلاشقا ئىشلىتىلگەن ھەجىم، مىللىلىتىر (mL) بىلەن.
Vo - ئۆلچەملىك پېرخلورىك كىسلاتا ئېرىتمىسى بىلەن تىترلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن ھەجىم، مىللىلىتىر (mL) بىلەن؛
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
ئادرېسى: جۇڭگو، سىچۈەن ئۆلكىسى، چېڭدۇ شەھىرى، پۇجياڭ ناھىيىسى، شوۋەن بازىرى، چىڭپۇ يولى 147-نومۇر
تېلېفون: 86-18880477902
مەھسۇلاتلار
ئانئورگانىك مىكرو ماددىلار
- ئورگانىك مىكرو ماددىلار
- سۋاھىلى تىلى
- خاسلاشتۇرۇلغان مۇلازىمەت
- تېز ئۇلىنىشلار
شىركەت پروفىلى
| Application object | Suggested dosage (g/t full-value material) | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| گۇجارات تىلى | سوئال سوراش ئۈچۈن بۇ يەرنى چېكىڭ | © نەشر ھوقۇقى - 2010-2025: بارلىق ھوقۇقلار قوغدىلىدۇ. | تور بېكەت خەرىتىسى ئەڭ ياخشى ئىزدەش تېلېفون |
| تېلېفون | 86-18880477902 | ياۋاچە | ئېلېكترونلۇق خەت |
| 8618880477902 | خىتايچە | فىرانسۇزچە | |
| Bird | خىتايچە | فىرانسۇزچە | گېرمانچە ئىسپانچە |
| Aquatic animals | ياپونچە | كورېيەچە | ئەرەبچە گرېكچە |
| تۈركچە | ئىتالىيەچە | ||
| Ruminant animal g/head day | January 0.75 | ئىندونېزىيەچە ئافرىقا تىلى شۋېتسىيە |
پولشاچە
- باسك
- كاتالانچە
- Physicochemical parameters
ھىندى تىلى
لائوس
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
شونا
بۇلغارىيە
- سېبۇئانو
- This product is chemically stable and can significantly reduce its damage to vitamins and fats, etc. The use of this product is conducive to improving feed quality;
- The product is absorbed through small peptide and amino acid pathways, reducing the competition and antagonism with other trace elements, and has the best bio-absorption and utilization rate;
- خروۋاتىيە
گوللاندىيەچە
| Application object | ئۇردۇچە ۋېيتنامچە | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| گۇجارات تىلى | گايتىچە | ھاۋسا | كىنيارۋانداچە ھمونگ تىلى ۋېنگىرىيە |
| Piglets and fattening pigs | ئىگبو | ياۋاچە | كاننادا كھمېرچە كۇردچە |
| قىرغىز | لاتىنچە | ||
| Bird | 300～400 | 45～60 | ماكېدونىيە مالايچە مالايلامچە |
| Aquatic animals | 200～300 | 30～45 | 1. Promote growth, improve feed conversion; 2. Improve anti-stress abolity, reduce morbidity and mortality. |
نورۋېگىيەچە
- پۇشتۇ
- Appearance: brownish-yellow granules
- Physicochemical parameters
سېربىيە
سېسوتو تىلى
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
شونا
سىندھى
This product is an all-organic trace mineral chelated by a special chelating proces with pure plant enzymatic small molecule peptides as chelating substrates and trace elements;
سۋاھىلى تىلى
تاجىك تىلى
تامىلچە
تېلۇگۇ تىلى
تايلاندچە
| Application object | ئۇردۇچە ۋېيتنامچە | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| يىدش | يورۇباچە | زۇلۇ | كىنيارۋانداچە ئورىيە تۈركمەن |
| ئۇيغۇرچى | 250～400 | 37.5～60 | 1. Improving the immunity of piglets, reducing diarrhea and mortality; 2. Improving palatability, increasing feed intake, increasing growth rate and improving feed conversion; 3. Make the pig coat bright and improve the carcass quality and meat quality. |
| Bird | 300～400 | 45～60 | 1. Improve feather glossiness; 2. improve the laying rate, fertilization rate and hatching rate of breeding eggs, and strengthen the coloring ability of egg yolk; 3. Improve anti-stress ability and reduce mortality; 4. Improve feed conversion and increase growth rate. |
| Aquatic animals | January 300 | 45 | 1. Promote growth, improve feed conversion; 2. Improve anti-stress abolity, reduce morbidity and mortality. |
| Ruminant animal g/head day | 2.4 | 1. Improve milk yield, prevent mastitis and foof rot, and reduce somatic cell content in milk; 2. Promote growth, improve feed conversion and improve meat quality. |
4. Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
- Product Name: Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
- Appearance: brownish-yellow granules
- Physicochemical parameters
a) Mn: ≥ 10.0%
b) Total amino acids: ≥ 19.5%
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
n=0, 1,2,...indicates chelated manganese for dipeptides, tripeptides, and tetrapeptides
Characteristics of Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
This product is an all-organic trace mineral chelated by a special chelating proces with pure plant enzymatic small molecule peptides as chelating substrates and trace elements;
This product is chemically stable and can significantly reduce its damage to vitamins and fats, etc. The use of this product is conducive to improving feed quality;
The product is absorbed through small peptide and amino acid pathways, reducing the competition and antagonism with other trace elements, and has the best bio-absorption and utilization rate;
The product can improve the growth rate, improve feed conversion and health status significantly; and improve the laying rate, hatching rate and healthy chick rate of breeding poultry obviously;
Manganese is necessary for bone growth and connective tissue maintenance. It is closely related to many enzymes; and participates in carbohydrate, fat and protein metabolism, reproduction and immune response.
Usage and Efficacy of Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
| Application object | Suggested dosage (g/t full-value material) | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| Breeding pig | 200～300 | 30～45 | 1. Promote the normal development of sexual organs and improve sperm motility; 2. Improve the reproductive capacity of breeding pigs and reduce reproductive obstacles. |
| Piglets and fattening pigs | 100～250 | 15～37.5 | 1. It is beneficial to improve immune functions, and improve anti-stress ability and disease resistance; 2. Promote growth and improve feed conversion significantly; 3. Improve meat color and quality, and improve lean meat percentage. |
| Bird | 250～350 | 37.5～52.5 | 1. Improve anti-stress ability and reduce mortality; 2. Improve laying rate, fertilization rate and hatching rate of breeding eggs, improve eggshell quality and reduce shell breaking rate; 3. Promote bone growth and reduce the incidence of leg diseases. |
| Aquatic animals | 100～200 | 15～30 | 1. Promote growth and improve its anti-stress ability and disease resistance; 2. Improve sperm motility and hatching rate of fertilized eggs. |
| Ruminant animal g/head day | Cattle 1.25 | 1. Prevent fatty acid synthesis disorder and bone tissue damage; 2. Improve reproductive capacity, prevent abortion and postpartum paralysis of female animals, reduce the mortality of calves and lambs, and increase the newborn weight of young animals. | |
| Goat 0.25 |
Part 6 FAB of Small Peptide-mineral Chelates
| S/N | F: Functional attributes | A: Competitive differences | B: Benefits brought by competitive differences to users |
| 1.52 | Selectivity control of raw materials | Select pure plant enzymatic hydrolysis of small peptides | High biological safety, avoiding cannibalism |
| 2 | Directional digestion technology for double protein biological enzyme | High proportion of small molecular peptides | More "targets", which are not easy to saturation, with high biological activity and better stability |
| 3 | Advanced pressure spray & drying technology | Granular product, with uniform particle size, better fluidity, not easy to absorb moisture | Ensure easy to use, more uniform mixing in complete feed |
| Low water content (≤ 5%), which greatly reduces the influence caused by vitamins and enzyme preparations | Improve the stability of feed products | ||
| 4 | Advanced production control technology | Totally enclosed process, high degree of automatic control | Safe and stable quality |
| 5 | Advanced quality control technology | Establish and improve scientific and advanced analytical methods and control means for detecting factors affecting product quality, such as acid-soluble protein, molecular weight distribution, amino acids and chelating rate | Ensure quality, ensure efficiency and improve efficiency |
Part 7 Competitor Comparison
Standard VS Standard
Comparison of peptide distribution and chelation rate of products
| Sustar's products | Proportion of small peptides（180-500） | Zinpro's products | Proportion of small peptides（180-500） |
| AA-Cu | ≥74% | AVAILA-Cu | 78% |
| AA-Fe | ≥48% | AVAILA-Fe | 59% |
| AA-Mn | ≥33% | AVAILA-Mn | 53% |
| AA-Zn | ≥37% | AVAILA-Zn | 56% |
| Sustar's products | Chelation rate | Zinpro's products | Chelation rate |
| AA-Cu | 94.8% | AVAILA-Cu | 94.8% |
| AA-Fe | 95.3% | AVAILA-Fe | 93.5% |
| AA-Mn | 94.6% | AVAILA-Mn | 94.6% |
| AA-Zn | 97.7% | AVAILA-Zn | 90.6% |
The ratio of small peptides of Sustar is slightly lower than that of Zinpro, and the chelation rate of Sustar's products is slightly higher than that of Zinpro's products.
Comparison of the content of 17 amino acids in different products
| Name of amino acids | Sustar's Copper Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA copper | Sustar's Ferrous Amino Acid C helate Feed Grade | Zinpro's AVAILA iron | Sustar's Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA manganese | Sustar's Zinc Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA zinc |
| aspartic acid (%) | 1.88 | 0.72 | 1.50 | 0.56 | 1.78 | 1.47 | 1.80 | 2.09 |
| glutamic acid (%) | 4.08 | 6.03 | 4.23 | 5.52 | 4.22 | 5.01 | 4.35 | 3.19 |
| Serine (%) | 0.86 | 0.41 | 1.08 | 0.19 | 1.05 | 0.91 | 1.03 | 2.81 |
| Histidine (%) | 0.56 | 0.00 | 0.68 | 0.13 | 0.64 | 0.42 | 0.61 | 0.00 |
| Glycine (%) | 1.96 | 4.07 | 1.34 | 2.49 | 1.21 | 0.55 | 1.32 | 2.69 |
| Threonine (%) | 0.81 | 0.00 | 1.16 | 0.00 | 0.88 | 0.59 | 1.24 | 1.11 |
| Arginine (%) | 1.05 | 0.78 | 1.05 | 0.29 | 1.43 | 0.54 | 1.20 | 1.89 |
| Alanine (%) | 2.85 | 1.52 | 2.33 | 0.93 | 2.40 | 1.74 | 2.42 | 1.68 |
| Tyrosinase (%) | 0.45 | 0.29 | 0.47 | 0.28 | 0.58 | 0.65 | 0.60 | 0.66 |
| Cystinol (%) | 0.00 | 0.00 | 0.09 | 0.00 | 0.11 | 0.00 | 0.09 | 0.00 |
| Valine (%) | 1.45 | 1.14 | 1.31 | 0.42 | 1.20 | 1.03 | 1.32 | 2.62 |
| Methionine (%) | 0.35 | 0.27 | 0.72 | 0.65 | 0.67 | 0.43 | January 0.75 | 0.44 |
| Phenylalanine (%) | 0.79 | 0.41 | 0.82 | 0.56 | 0.70 | 1.22 | 0.86 | 1.37 |
| Isoleucine (%) | 0.87 | 0.55 | 0.83 | 0.33 | 0.86 | 0.83 | 0.87 | 1.32 |
| Leucine (%) | 2.16 | 0.90 | 2.00 | 1.43 | 1.84 | 3.29 | 2.19 | 2.20 |
| Lysine (%) | 0.67 | 2.67 | 0.62 | 1.65 | 0.81 | 0.29 | 0.79 | 0.62 |
| Proline (%) | 2.43 | 1.65 | 1.98 | 0.73 | 1.88 | 1.81 | 2.43 | 2.78 |
| Total amino acids (%) | 23.2 | 21.4 | 22.2 | 16.1 | 22.3 | 20.8 | 23.9 | 27.5 |
Overall, the proportion of amino acids in Sustar's products is higher than that in Zinpro's products.
Part 8 Effects of use
Effects of different sources of trace minerals on the production performance and egg quality of laying hens in the late laying period
Production Process
- Targeted chelation technology
- Shear emulsification technology
- Pressure spray & drying technology
- Refrigeration & dehumidification technology
- Advanced environmental control technology
Appendix A: Methods for the Determination of relative molecular mass distribution of peptides
Adoption of standard: GB/T 22492-2008
1 Test Principle:
It was determined by high performance gel filtration chromatography. That is to say, using porous filler as stationary phase, based on the difference in the relative molecular mass size of the sample components for separation, detected at the peptide bond of the ultraviolet absorption wavelength of 220nm, using the dedicated data processing software for the determination of relative molecular mass distribution by gel filtration chromatography (i.e., the GPC software), the chromatograms and their data were processed, calculated to get the size of the relative molecular mass of the soybean peptide and the distribution range.
2. Reagents
The experimental water should meet the specification of secondary water in GB/T6682, the use of reagents, except for special provisions, are analytically pure.
2.1 Reagents include acetonitrile (chromatographically pure), trifluoroacetic acid (chromatographically pure),
2.2 Standard substances used in the calibration curve of relative molecular mass distribution: insulin, mycopeptides, glycine-glycine-tyrosine-arginine, glycine-glycine-glycine
3 Instrument and equipment
3.1 High Performance Liquid Chromatograph (HPLC): a chromatographic workstation or integrator with a UV detector and GPC data processing software.
3.2 Mobile phase vacuum filtration and degassing unit.
3.3 Electronic balance: graduated value 0.000 1g.
4 Operating steps
4.1 Chromatographic conditions and system adaptation experiments (reference conditions)
4.1.1 Chromatographic column: TSKgelG2000swxl300 mm×7.8 mm (inner diameter) or other gel columns of the same type with similar performance suitable for the determination of proteins and peptides.
4.1.2 Mobile phase: Acetonitrile + water + trifluoroacetic acid = 20 + 80 + 0.1.
4.1.3 Detection wavelength: 220 nm.
4.1.4 Flow rate: 0.5 mL/min.
4.1.5 Detection time: 30 min.
4.1.6 Sample injection volume: 20μL.
4.1.7 Column temperature: room temperature.
4.1.8 In order to make the chromatographic system meet the detection requirements, it was stipulated that under the above chromatographic conditions, the gel chromatographic column efficiency, i.e., the theoretical number of plates (N), was not less than 10000 calculated on the basis of the peaks of the tripeptide standard (Glycine-Glycine-Glycine).
4.2 Production of relative molecular mass standard curves
The above different relative molecular mass peptide standard solutions with a mass concentration of 1 mg / mL were prepared by mobile phase matching, mixed in a certain proportion, and then filtered through an organic phase membrane with the pore size of 0.2 μm~0.5 μm and injected into the sample, and then the chromatograms of the standards were obtained. Relative molecular mass calibration curves and their equations were obtained by plotting the logarithm of relative molecular mass against retention time or by linear regression.
4.3 Sample treatment
Accurately weigh 10mg of sample in a 10mL volumetric flask, add a little mobile phase, ultrasonic shaking for 10min, so that the sample is fully dissolved and mixed, diluted with mobile phase to the scale, and then filtered through an organic phase membrane with a pore size of 0.2μm~0.5μm, and the filtrate was analyzed according to the chromatographic conditions in A.4.1.
5. Calculation of relative molecular mass distribution
After analyzing the sample solution prepared in 4.3 under the chromatographic conditions of 4.1, the relative molecular mass of the sample and its distribution range can be obtained by substituting the chromatographic data of the sample into the calibration curve 4.2 with GPC data processing software. The distribution of the relative molecular masses of the different peptides can be calculated by the peak area normalization method, according to the formula: X=A/A total×100
In the formula: X - The mass fraction of a relative molecular mass peptide in the total peptide in the sample, %;
A - Peak area of a relative molecular mass peptide;
Total A - the sum of the peak areas of each relative molecular mass peptide, calculated to one decimal place.
6 Repeatability
The absolute difference between two independent determinations obtained under conditions of repeatability shall not exceed 15% of the arithmetic mean of the two determinations.
Appendix B: Methods for the Determination of Free Amino Acids
Adoption of standard: Q/320205 KAVN05-2016
1.2 Reagents and materials
Glacial acetic acid: analytically pure
Perchloric acid: 0.0500 mol/L
Indicator: 0.1% crystal violet indicator (glacial acetic acid)
2. Determination of free amino acids
The samples were dried at 80°C for 1 hour.
Place the sample in a dry container to cool naturally to room temperature or cool down to a usable temperature.
Weigh approximately 0.1 g of sample (accurate to 0.001 g) into a 250 mL dry conical flask.
Quickly proceed to the next step to avoid the sample from absorbing ambient moisture
Add 25 mL of glacial acetic acid and mix well for no more than 5 min.
Add 2 drops of crystal violet indicator
Titrate with 0.0500 mol / L (±0.001) standard titration solution of perchloric acid until the solution changes from purple to the end point.
Record the volume of standard solution consumed.
Carry out the blank test at the same time.
3. Calculation and results
The free amino acid content X in the reagent is expressed as a mass fraction (%) and is calculated according to the formula: X = C × (V1-V0) × 0.1445/M × 100%, in tne formula:
C - Concentration of standard perchloric acid solution in moles per liter (mol/L)
V1 - Volume used for titration of samples with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL).
Vo - Volume used for titration blank with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL);
M - Mass of the sample, in grams (g ).
0.1445: Average mass of amino acids equivalent to 1.00 mL of standard perchloric acid solution [c (HClO4) = 1.000 mol / L].
Appendix C: Methods for the Determination of Sustar's chelation rate
Adoption of standards: Q/70920556 71-2024
1. Determination principle (Fe as an example)
Amino acid iron complexes have very low solubility in anhydrous ethanol and free metal ions are soluble in anhydrous ethanol, the difference in solubility between the two in anhydrous ethanol was utilized to determine the chelation rate of amino acid iron complexes.
2. Reagents & Solutions
Anhydrous ethanol; the rest is the same as clause 4.5.2 in GB/T 27983-2011.
3. Steps of analysis
Do two trials in parallel. Weigh 0.1g of the sample dried at 103±2℃ for 1 hour, accurate to 0.0001g, add 100mL of anhydrous ethanol to dissolve, filter, filter residue washed with 100mL of anhydrous ethanol for at least three times, then transfer the residue into a 250mL conical flask, add 10mL of sulfuric acid solution according to clause 4.5.3 in GB/T27983-2011, and then perform the following steps according to clause 4.5.3 “Heat to dissolve and then let cool” in GB/T27983-2011. Carry out the blank test at the same time.
4. Determination of total iron content
4.1 The principle of determination is the same as clause 4.4.1 in GB/T 21996-2008.
4.2. Reagents & Solutions
4.2.1 Mixed acid: Add 150mL of sulfuric acid and 150mL of phosphoric acid to 700mL of water and mix well.
4.2.2 Sodium diphenylamine sulfonate indicator solution: 5g/L, prepared according to GB/T603.
4.2.3 Cerium sulfate standard titration solution: concentration c [Ce (SO4) 2] = 0.1 mol/L, prepared according to GB/T601.
4.3 Steps of analysis
Do two trials in parallel. Weigh 0.1g of sample, accurate to 020001g, place in a 250mL conical flask, add 10mL of mixed acid, after dissolution, add 30ml of water and 4 drops of sodium dianiline sulfonate indicator solution, and then perform the following steps according to clause 4.4.2 in GB/T21996-2008. Carry out the blank test at the same time.
4.4 Representation of results
The total iron content X1 of the amino acid iron complexes in terms of mass fraction of iron, the value expressed in %, was calculated according to formula (1):
X1=(V-V0)×C×M×10-3×100
In the formula: V - volume of cerium sulfate standard solution consumed for titration of test solution, mL;
V0 - cerium sulfate standard solution consumed for titration of blank solution, mL;
C - Actual concentration of cerium sulfate standard solution, mol/L
5. Calculation of iron content in chelates
The iron content X2 in the chelate in terms of the mass fraction of iron, the value expressed in %, was calculated according to the formula: x2 = ((V1-V2) × C × 0.05585)/m1 × 100
In the formula: V1 - volume of cerium sulfate standard solution consumed for titration of test solution, mL;
V2 - cerium sulfate standard solution consumed for titration of blank solution, mL;
C - Actual concentration of cerium sulfate standard solution, mol/L;
0.05585 - mass of ferrous iron expressed in grams equivalent to 1.00 mL of cerium sulfate standard solution C[Ce(SO4)2.4H20] = 1.000 mol/L.
m1-Mass of the sample, g. Take the arithmetic mean of the parallel determination results as the determination results, and the absolute difference of the parallel determination results is not more than 0.3%.
6. Calculation of chelation rate
Chelation rate X3, the value expressed in %, X3 = X2/X1 × 100
Appendix C: Methods for the Determination of Zinpro's chelation rate
Adoption of standard: Q/320205 KAVNO7-2016
1. Reagents and materials
a) Glacial acetic acid: analytically pure; b) Perchloric acid: 0.0500mol/L; c) Indicator: 0.1% crystal violet indicator (glacial acetic acid)
2. Determination of free amino acids
2.1 The samples were dried at 80°C for 1 hour.
2.2 Place the sample in a dry container to cool naturally to room temperature or cool down to a usable temperature.
2.3 Weigh approximately 0.1 g of sample (accurate to 0.001 g) into a 250 mL dry conical flask
2.4 Quickly proceed to the next step to avoid the sample from absorbing ambient moisture.
2.5 Add 25mL of glacial acetic acid and mix well for no more than 5min.
2.6 Add 2 drops of crystal violet indicator.
2.7 Titrate with 0.0500mol/L (±0.001) standard titration solution of perchloric acid until the solution changes from purple to green for 15s without changing color as the end point.
2.8 Record the volume of standard solution consumed.
2.9 Carry out the blank test at the same time.
3. Calculation and results
The free amino acid content X in the reagent is expressed as a mass fraction (%), calculated according to formula (1): X=C×(V1-V0) ×0.1445/M×100%...... .......(1)
In the formula: C - concentration of standard perchloric acid solution in moles per liter (mol/L)
V1 - Volume used for titration of samples with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL).
Vo - Volume used for titration blank with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL);
M - Mass of the sample, in grams (g ).
0.1445 - Average mass of amino acids equivalent to 1.00 mL of standard perchloric acid solution [c (HClO4) = 1.000 mol / L].
4. Calculation of chelation rate
The chelation rate of the sample is expressed as mass fraction (%), calculated according to formula (2): chelation rate = (total amino acid content - free amino acid content)/total amino acid content×100%.
Post time: Sep-17-2025
